7年
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貴州電磁兼容測試,西安電磁兼容性實驗,電動汽車電磁兼容測試,做電磁兼容測試 |
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1.根據《醫療器械電磁兼容性要求》（GB9706.1-2007），醫療器械電磁兼容性測試應符合如下要求：
（1）空氣絕緣電容器容量測試：測試空氣絕緣電容器的容量，以確保其在額定電壓下的操作穩定性；
（2）電壓強度測試：測試醫療器械的電壓強度，以確保接觸電壓的可靠性；
（3）電磁兼容測試：測試醫療器械的電磁兼容，以確保其在額定電壓下的電磁兼容性；
（4）電磁屏蔽測試：測試醫療器械的電磁屏蔽，以確保其在額定電壓下的電磁屏蔽性；
（5）電磁輻射測試：測試醫療器械的電磁輻射，以確保其在額定電壓下的電磁輻射性；
（6）電源電磁兼容性測試：測試醫療器械的電源電磁兼容性，以確保其在額定電壓下的電磁兼容性；
（7）絕緣電阻測試：測試醫療器械的絕緣電阻，以確保其在額定電壓下的絕緣電阻；
（8）相位控制測試：測試醫療器械的相位控制，以確保其在額定電壓下的相位控制；
（9）絕緣接地測試：測試醫療器械的絕緣接地，以確保其在額定電壓下的絕緣接地；
（10）火花測試：測試醫療器械的火花，以確保其在額定電壓下的火花安全性。
一、在使用有源醫療器械前，應當根據安全操作規程，按照操作要求完成操作前的準備工作，如檢查、清潔、加液、測試等。
二、在使用有源醫療器械時，應當根據安全操作規程，施加外力、調整和連接，并保持操作設備的穩定及正確操作。
三、各種有源醫療器械應當及時完成維護，有源醫療器械的正常使用。
四、在使用有源醫療器械時，應當根據安全操作規程，按照要求完成操作，并記錄操作過程及結果。
五、有源醫療器械的操作者應當履行安全操作規程，考慮到操作者的安全，并嚴格遵守有源醫療器械的安全規定。
六、在使用有源醫療器械時，應當將有源醫療器械放在安全操作環境中，避免受到外界干擾，有源醫療器械的正常使用。
七、對于使用完畢的有源醫療器械，應當按照安全操作規程進行清洗、消毒，以及按照要求進行檢查、維護、保存等，以有源醫療器械的安全使用。
1，環境可靠性實驗室，
2，電磁兼容EMC實驗室、
3，電氣安規實驗室、
4，射頻通訊RF實驗室、
5，汽車電子實驗室、
6，能效實驗室、
7，電池實驗室、
8，化學實驗室等多個實驗室。
9.失效分析實驗室
廣東省工業分析檢測中心是我國從事金屬材料、冶金產品、化工產品、再生資源質量檢測、歐盟環保（RoHS）指令的有害物質檢測、金屬材料綜合利用檢測與咨詢、評價以及分析測試技術研究的機構。
中心始建于1971 年，先后隸屬于廣州有色金屬研究院、廣東省工業技術研究院（廣州有色金屬研究院），2015年12月經廣東省機構編制批準成為廣東省科學院屬下的立二級事業法人單位。
1988 年經原國家進出口商品檢驗局考核，認可為“鋼材及有色金屬商檢實驗室”，是我國批被認可的從事進出口商品檢驗的社會實驗室。
1988 年通過國家和省級計量認證，被確認為法定的產品質量監督檢驗機構，授權為“中國有色金屬工業華南產品質量監督檢驗中心”和“廣東省質量監督有色金屬產品檢驗站”。
1989 年經廣東省科委批準為“廣東省科技成果鑒定檢驗監督機構”。
1994 年通過中國實驗室國家認可認可，是我國批公布的60個獲得國家認可和國際互認的實驗室之一。
1996 年被中國方圓標志認證確認為認證產品檢驗實驗室。
2006 年12月在廣東省科技廳的支持下建立起“廣東省金屬材料綜合利用檢測與評價中心”。
2008 年由中國質量認證中心確認為認證產品檢驗實驗室。
2010 年10 月25 日由中國工業和信息化部批準成立“工業（有色金屬及再生有色金屬）產品質量控制和技術評價實驗室”，2012 年4 月6 日獲授牌。
2012 年被中國質量管理協會和全國用戶授予“全國用戶滿意服務”稱號。多次被評為執行“商檢法”和“質量法”的單位。
2015 年7月6 日，“國家礦物及再生金屬材料質量監督檢驗中心” 獲得中國國家認證認可監督管理的批復和授權。
人才隊伍
中心現有高、中、初級技術和管理人員約100余人，其中教授有14人，工程師27人，碩博士20人，具有中級職稱以上科技人員占60%。
中心儀器設備
電子探針、透射電鏡、X-射線衍射儀、X-射線熒光光譜儀、等離子質譜儀、等離子發射光譜儀、離子色譜儀、原子吸收光譜儀、大型光柵光譜儀、紫外可見分光光度計、氮氧測定儀、碳硫測定儀、光電直讀光譜儀、掃描電鏡、粒度分析儀、拉力試驗機、疲勞試驗機、摩擦磨損試驗機、硬度計等300余臺套，總資產約3800余萬元。實驗室面積約4000平方米。
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